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利用 ~(18)O(p,n)~(18)F 反应合成 ~(18)F-FDG

    摘要
  • 摘要: 以４－（４－甲基哌啶）吡啶阴离子交换树脂吸附回旋加速器生产的１８Ｆ－Ｆ－，在不加载体水平上进行亲核取代反应。轰击结束后经５０ｍｉｎ的合成，２－１８Ｆ－２－脱氧－Ｄ－葡萄糖（１８Ｆ－ＦＤＧ）的校正产额最高可达到５６％。ＨＰＬＣ分析表明其放化纯度大于９５％，且无菌、无热原，为临床ＰＥＴ的应用提供了理想的正电子示踪剂

     

    Abstract: ＴＨＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１８Ｆ┐ＦＤＧＢＹＵＳＩＮＧ１８Ｏ（ｐ，ｎ）１８ＦＮＵＣＬＥＡＲＲＥＡＣＴＩＯＮＷａｎｇＭｉｎｇｆａｎｇＳｕｎＱｉｙｉｎＺｈａｏＪｕｎＬｉＪｉａｍｉｎＷａｎｇＣｈａｎｇｑｉｎｇ（ＰＥＴＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，ＷａｎｊｉｅＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｉｂｏ２５５２０２）ＡＢＳＴＲＡＣＴ１８Ｆ－Ｆｌｕｏｒｉｄｅｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｐｒｏｔｏｎｂｅａｍｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔｆｒｏｍｃｙｃｌｏｔｒｏｎｉｓａｂｓｏｒｂｅｄｏｎ４－（４－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｏ）ｐｙｒｉｄｉｎｅｒｅｓｉｎ．１８Ｆ－ＦＤＧｉｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｎｕｃｌｅｏｐｈｉｌｉｃｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｒｅａｃ－ｔｉｏｎｉｎ“ｎｏ－ｃａｒｉｅｒａｄｄｅｄ”ｌｅｖｅｌ．Ｔｈｅｍａｘｉｍｕｍｃｏｒｒｅｃｔｅｄｙｉｅｌｄｏｆ１８Ｆ－ＦＤＧｉｓ５６％ｉｎａｓｙｎ－ｔｈｅｓｉｓｔｉｍｅｏｆ５０ｍｉｎｕｔｅｓａｆｔｅｒｔｈｅｅｎｄｏｆｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔ（ＥＯＢ）．Ｔｈｅｒａｄｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｕｒｉｔｙｉｓａｂｏｖｅ９５％ｂａｓｉｎｇｏｎＨＰＬＣａｎａｌｙｓｉｓ．Ｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄａｌｏｗｓｆｏｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｉｄｅａｌｒａｄｉｏｐｈａｒ－ｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓｆｏｒｐｏｓｉｔｒｏｎｅｍｉｓｓｉｏｎｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ４－（４－ｍｅｔｈｙｌ－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｏ）ｐｙｒｉｄｉｎｅｒｅｓｉｎｎｕｃｌｅｏｐｈｉｌｉｃｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ１８Ｆ－ＦＤＧ

     

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